Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 6 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Stanovení markerů nádorových onemocnění pomocí uhlíkových pastových elektrod
Adámková, Hana ; Zima, Jiří (vedoucí práce) ; Fischer, Jan (oponent)
V této diplomové práci bylo provedeno elektrochemické stanovení kyseliny homovanilové (HVA) a vanilmandlové (VMA) na uhlíkové pastové elektrodě. Účelem této práce bylo nalezení optimálních podmínek pro stanovení těchto analytů metodami diferenční pulsní voltametrie (DPV) a vysokoúčinné kapalinové chromatografie s elektrochemickou detekcí (HPLC-ED). Elektrochemické chování nejvíce záleží na hodnotě pH. Nejlepší výsledky byly získány v kyselém prostředí. Dosažené meze detekce metodou DPV jsou pro HVA 0,38 μmol·dm-3 a pro VMA 0,25 μmol·dm-3 , v případě HPLC-ED jsou meze detekce pro HVA 0,7 μmol·dm-3 a pro VMA 0,2 μmol·dm-3 . Vyvinutá metoda byla použita pro stanovení kyseliny vanilmandlové a homovanilové ve vzorku moči; dosažené meze detekce jsou mírně nižší pro VMA (0,5μmol·dm-3 ) než v případě HVA(0,8 μmol·dm-3 ). Klíčová slova: Kyselina homovanilová, kyselina vanilmandlová, uhlíková pastová elektroda, DPV, HPLC
Electrochemical Investigation of Different Boron Cluster Compounds in Water-based Electrolytes
Fojt, Lukáš ; Vespalec, Radim ; Fojta, Miroslav ; Grüner, Bohumír
Boron cluster compounds (BCC) belongs to one or the proud sing compounds which ace used for medical treatment Their use for biochemical purposes is connected with use of water-based environments. Up to now, the BCC were predominantly characterized in non-aqueous milieus Therefore, we decided to undertake electrochemical research of BCC in water-based electrolytes. We have investigated several boron clusters with structures containing different number of vertexes (from 3 to 18), The structures were modified by endo- and exo- skeletal substituents. All used BCC were electrochemically active in broad potential region. which implies their possible use as biomarkers with tunable electrochemical response.
Stanovení markerů nádorových onemocnění pomocí uhlíkových pastových elektrod
Adámková, Hana ; Zima, Jiří (vedoucí práce) ; Fischer, Jan (oponent)
V této diplomové práci bylo provedeno elektrochemické stanovení kyseliny homovanilové (HVA) a vanilmandlové (VMA) na uhlíkové pastové elektrodě. Účelem této práce bylo nalezení optimálních podmínek pro stanovení těchto analytů metodami diferenční pulsní voltametrie (DPV) a vysokoúčinné kapalinové chromatografie s elektrochemickou detekcí (HPLC-ED). Elektrochemické chování nejvíce záleží na hodnotě pH. Nejlepší výsledky byly získány v kyselém prostředí. Dosažené meze detekce metodou DPV jsou pro HVA 0,38 μmol·dm-3 a pro VMA 0,25 μmol·dm-3 , v případě HPLC-ED jsou meze detekce pro HVA 0,7 μmol·dm-3 a pro VMA 0,2 μmol·dm-3 . Vyvinutá metoda byla použita pro stanovení kyseliny vanilmandlové a homovanilové ve vzorku moči; dosažené meze detekce jsou mírně nižší pro VMA (0,5μmol·dm-3 ) než v případě HVA(0,8 μmol·dm-3 ). Klíčová slova: Kyselina homovanilová, kyselina vanilmandlová, uhlíková pastová elektroda, DPV, HPLC
Voltametrické stanovení 4-aminobifenylu na modifikovaných uhlíkových pastových elektrodách
Kalusová, Michaela ; Barek, Jiří (vedoucí práce) ; Navrátil, Tomáš (oponent)
Aminoderiváty polycyklických aromatických uhlovodíků, mezi které patří i 4-aminobifenyl, jsou chemickými karcinogeny, které by v našem prostředí měly být pečlivě monitorovány. Díky snadné elektrochemické oxidaci aminoskupiny umístěné na aromatickém jádře lze při stanovení stopových množství aminobifenylů využít moderní voltametrické me- tody na vhodných tuhých či pastových elektrodách. Elektrochemické chování 4-aminobifenylu bylo v předkládané práci studováno metodou diferenční pulsní voltametrie s využitím uhlíkových pastových elektrod modifikovaných jílovým minerálem, montmorillo- nitem a sepiolitem. Nejvhodnější hodnota pH BR pufru pro nemodifikovanou CPE je pH 2, pH 10 pro CPE-SEP a pH 11 pro CPE-MMT. Po stanovení optimálních podmínek bylo dosa- ženo meze stanovitelnosti řádově 10−6 mol dm−3 pro každou elektrodu, přičemž jednotlivá měření se od sebe výrazně nelišila. Použitím techniky adsorpční rozpouštěcí voltametrie s modifikovanými uhlíkovými elektrodami pro stanovení 4-aminobifenylu došlo ke zvýšení citlivosti a meze stanovitelnosti klesly přibližně o jeden koncentrační řád. Optimální doba pro akumulaci látky je 5 min. Nově vyvinutá metoda byla testována pro stanovení 4-aminobifenylu v modelových vzorcích pitné a říční vody, meze stanovitelnosti dosáhly koncentračního řádu 10−7 mol dm−3 .
Stanovení vybraných nitrofenolů na modifikovaných uhlíkových pastových elektrodách
Hranická, Zuzana ; Barek, Jiří (vedoucí práce) ; Zima, Jiří (oponent)
Předkládaná práce studuje voltametrické chování vybraných nitrofenolů (2-nitrofenol, 4-nitrofenol, 2,4-dinitrofenol a 2,4,6-trinitrofenol) pomocí diferenční pulsní voltametrie (DPV) a adsorpční rozpouštěcí voltametrie (AdSV) na uhlíkových pastových elektrodách modifikovaných jílovými minerály - montmorillonitem (MMT-CPE) a sepiolitem (SEP-CPE) a na nemodifikované uhlíkové pastové elektrodě (CPE) v prostředí Brittonova-Robinsonova pufru. Pro katodické redukce bylo zvoleno optimální prostředí o pH 2 pro 2-NP a 4-NP, pH 3 pro 2,4-DNP a pH 4 pro 2,4,6-TNP. Pro anodické oxidace byly nejvhodnější podmínky stanovení při pH 2 pro 2-NP a 4-NP a pH 5 pro 2,4-DNP. Pro 2,4,6-TNP není stanovení anodickou oxidací při použití těchto elektrod možné. Nejnižších mezí detekce bylo dosaženo pro 2-NP při použití katodické AdSV na SEP-CPE a to 2,9·10-7 mol dm-3 , pro 4-NP při použití katodické DPV na MMT-CPE a to 2·10-6 mol dm-3 , pro 2,4-DNP použitím katodické AdSV a to 2,7·10-7 mol dm-3 a pro 2,4,6-TNP použitím katodické DPV na nemodifikované CPE a to 4,8·10-7 mol dm-3 . Další částí práce bylo studium směsi 2-NP a 4-NP a případná možnost selektivního stanovení metodou bezproudové sorpce s přenosem s DPV stanovením naadsorbovaného analytu.
Stanovení fytohormonů v geneticky modifikovaných rostlinách Nicotiana pomocí diferenční pulsní voltametrie
Kocábová, Jana ; Sokolová, Romana ; Giannarelli, S.
Diferenční pulsní voltametrie byla použita pro stanovení IAA fytohormonu v rostlinných vzorcích pomocí skelno-uhlíkové elektrody. Detekční limit navrhované metody je 0,45 microg.ml-1. Stanovení elektrochemického IAA je selektivní a koncentrace IAA ve vzorku z geneticky modifikované rostliny Nicotiana langsdorfii byla stanovena v přítomnosti jiných hormonů jako kyseliny abscisové a některých cytokininů.

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.